利用PVP良好的溶解性、增溶性、生理相溶性、黏结能力及络合能力等性能，在医药医药领域中，可用作黏结剂、赋形剂、包衣剂、蹦解剂、助溶剂、杀菌消毒剂、增溶剂、缓释剂、胶囊外壳、分散稳定剂、成膜剂等。在一些发达国家，如美国、德国、日本等，PVP在医药医疗卫生领域中的应用约占PVP消费总量的50%～60%。

　　①PVP在固体药物辅料中的应用

　　PVP具有良好黏接性和溶解性，形成的片剂，服用后在消化道中，首先快速溶解，使药片局部膨胀而崩解，释放出药物碎片，进而加速了药物的溶解吸收，起到迅速发挥药效的作用，增加药物的溶出度。作为药物片剂黏接剂的PVP主要是PVP-K30，其用量随药物片剂机械强度的要求和药物本身的性质而定，一般为0.5%～5%。PVP作为药物辅料的另一个重要的用途是——共沉淀剂，有些药物药效好，但其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀，进而提高药物的溶解度和溶解速度，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂，PVP正得到广泛的应用。难溶药物在人体内溶解度的提高也相应地提高了药物地生物利用率，如苯妥英与PVP共沉淀后生物利用率增加了1.55倍，难溶药物共沉淀后溶解度提高地倍数与PVP分子量及PVP用量有关。在PVP用量（质量）相同地情况下，药物溶解度增加幅度按PVPK15>PVPK30>PVPK90的顺序减小，这是因为PVP本身的增溶作用按PVPK15>PVPK30>PVPK90的顺序变化，一般情况下PVPK15用的比较多。

　　同样，利用PVP分子与药物分子间的氢键缔合作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制PVP分子与药物分子间的缔合程度，可以使缔合后药物分子在人体内缓慢地释放出来，延缓其溶解速度，起到延长药效地作用。PVP对青霉素、氯霉素、胰岛素、水杨酸钠、普鲁卡因，可的松等药物都有延长药效的作用。

　　PVP在固体药物中除了可作为药物的黏结剂、增溶剂、崩解剂、延效剂外，还可以用作药膜外衣和药囊外壳及控释膜。用PVP做成的药膜外衣与胶囊外壳在干燥的环境中不易破裂，适当用量的PVP与其他不溶性聚合物一起做成不同厚度与不同孔径的渗透性膜，可调节药剂通过膜的速率，进而可达到控释药效的作用。

　　②PVP在液体药物中的应用

　　除了上述PVP在固体药物中的诸多应用外，PVP在注射液及眼药中也有重要的作用。例如PVP用于一些注射液中，由于它和药物之间的缔合作用，使其一方面起到助溶的作用，另一方面，对于某些放置时间过长就会结晶出或沉淀出来的药剂，PVP可以起到分散稳定的作用。PVP用于眼药中可以减少对眼睛的刺激性，延长眼药的作用时间。

　　利用PVP良好的溶解性、增溶性、生理相溶性、黏结能力及络合能力等性能，在医药医疗卫生领域中，可用作黏结剂、赋形剂、包衣剂、蹦解剂、助溶剂、杀菌消毒剂、增溶剂、缓释剂、胶囊外壳、分散稳定剂、成膜剂等。在一些发达国家，如美国、德国、日本等，PVP在医药医疗卫生领域中的应用约占PVP消费总量的40%～55%。

　　PVP具有很好的黏接性能和很强的溶解能力。PVP形成的片剂，服用后在消化道中，首先快速溶解，使药片局部膨胀而崩解，释放出药物碎片，进而加速了药物的溶解吸收，起到迅速发挥药效的作用。PVP能溶于水及多数有机溶剂。正由于这些原因，PVP已在药物片剂中广泛使用，尤其是在国外，使用PVP做片剂黏合的常见药物举例

　　如下：

　　复方磺胺甲恶唑、阿司匹林、复方阿司匹林、扑热息痛、维生素C、潘生丁、二甲基四环素、可乐定、苯磺酰胺、复方止痛、咀嚼片为例加以说明，其配方如下：

　　氢氧化铝干胶0.4g

　　氢氧化镁细粉0.08g

　　糖粉0.02g

　　甘露醇细粉0.2g

　　10%PVP乙醇（50%）溶液0.03g

　　硬脂酸镁0.015g

　　薄荷油0.0005g

　　作为药物片剂黏接剂的PVP主要是PVP-K30，其用量随药物片剂机械强度的要求和药物本身的性质而定，一般为0.5%～5%。

　　PVP作为药物辅料的另一个重要的用途是共沉淀剂，有些药物药效好，但其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀，进而提高药物的溶解度和溶解速度，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂，PVP正得到广泛的应用。

　　PVP作为药物共沉淀剂的主要原因是利用PVP分子中的羰基O可以与难溶药物分子中的活泼氢键结合在一起，一方面使相对较小药物分子成为无定形的状态进入PVP大分子，另一方面，氢键并没有改变PVP易溶于水的性质，所以结果就使得难溶的药物分子通过氢键分散于PVP大分子中，使其变得容易溶解，一些难溶药物与PVP形成共沉淀物后溶解度得变化情况如下：

　　药物名称与PVP共沉淀物比例溶解度提高得倍数

　　苯妥英1：52.3

　　阿吗啉1：538

　　利血平（297-420um）1：315

　　难溶药物在人体内溶解度的提高也相应地提高了药物地生物利用率，如苯妥英与PVP共沉淀后生物利用率增加了1.55倍，难溶药物共沉淀后溶解度提高地倍数与PVP分子量及PVP用量有关。在PVP用量（质量）相同地情况下，药物溶解度增加幅度按PVP-K15>PVPK30>PVPK90的顺序减小，这是因为PVP本身的增溶作用按PVP-K15>PVPK30>PVPK90的顺序变化，一般情况下PVP-K15用的比较多。

　　难溶药物与PVP共沉淀物溶解度增加随PVP用量的变化比较复杂，对于一定分子量的PVP，每个PVP分子能结合的药物的分子数是一定的，难溶药物往往具有一定的晶体状态，PVP的用量不足以结合一定量的药物而使其处于无定形分散状态时，药物仍以结晶状态为主，而溶解度变化不大。PVP必须达到一定含量才能时药物表现为无定形分散体系，其溶解度才能明显增加，才能达到快速溶解吸收的目的。而不同的药物，达到与PVP共沉淀时无定形分散的PVP含量时不一样的，如乙酸环已胺的这一数值时70%，可以通过PVP共沉淀的方法来增加在人体的溶解度和生物利用率的药物还有B-胡萝卜素、氯霉素、地塞米松、氢化泼尼松、链霉素、四环素、睾丸素。

　　同样，利用PVP分子与药物分子间的氢键缔合作用可以起到与增溶、速效相反的延效、缓释作用、控制PVP分子与药物分子间的缔合程度，可以使缔合后药物分子在人体内缓慢地释放出来，延缓其溶解速度，起到延长药效地作用。PVP对青霉素、氯霉素、胰岛素、水杨酸钠、普鲁卡因，可的松等药物都有延长药效的作用。

　　PVP在固体药物中除了可作为药物的黏结剂、增溶剂、崩解剂、延效剂外，还可以用作药膜外衣和药囊外壳及控释膜。用PVP做成的药膜外衣与胶囊外壳在干燥的环境中不易破裂，适当用量的PVP与其他不溶性聚合物一起做成不同厚度与不同孔径的渗透性膜，可调节药剂通过膜的速率，进而可达到控释药效的作用。

　　PVP在液体药物中的应用

　　除了上述PVP在固体药物中的诸多应用外，PVP在注射液及眼药中也有重要的作用。例如PVP用于一些注射液中，由于它和药物之间的缔合作用，使其一方面起到助溶的作用，另一方面，对于某些放置时间过长就会结晶出或沉淀出来的药剂，PVP可以起到分散稳定的作用。PVP用于眼药中可以减少对眼睛的刺激性，延长眼药的作用时间。